LOKALER ENTWURF · STAGING — NICHT VERÖFFENTLICHT

Q·01 Qualität — unser Validierungsansatz

ULTRA-Validierung.

ULTRA-Validierung ist der Validierungsansatz von ONCOdianova für neue Antikörperklone: Hybridom-Klone werden für ein optimales Signal-Hintergrund-Verhältnis an einer großen Auswahl von Geweben selektiert, ihre Färbemuster detailliert an zahlreichen Geweben dargestellt — und die Klone durch verschiedene unabhängige Labore beta-getestet.

Q·02 Profitieren Sie von

Drei Schritte der Validierung.

01

Klonselektion

Selektion von Hybridom-Klonen und Validierung für ein optimales Signal-Hintergrund-Verhältnis an einer großen Auswahl von Geweben.

02

Färbemuster-Profil

Detaillierte Darstellung der Antikörper-Färbemuster auf zahlreichen Geweben.

03

Unabhängige Beta-Tests

Beta-Tests und Validierung durch verschiedene unabhängige Labore.

Q·03 Unser Ansatz

Umfassend validierte Klone.

Wir legen unseren Fokus auf neue Antikörperklone, die hinsichtlich Sensitivität, Spezifität und — wenn möglich — klinischer Bedeutung an einer hohen Anzahl von menschlichen Geweben umfassend validiert werden. Wir glauben, dass dieser „ULTRA-Validierungs-Ansatz“ zu Antikörpern führt, die einen Unterschied machen — in der Forschung heute und, mit dem Fortschritt des Feldes, bei den diagnostischen und klinischen Fragen, die diese Forschung beantworten will. Die Antikörper selbst sind Forschungsreagenzien: nur für Forschungszwecke, nicht zur Verwendung in diagnostischen oder therapeutischen Verfahren.

Die hohe Nachfrage nach besseren Antikörpern gegen Biomarker für die Phänotypisierung von Tumoren, motiviert uns gemeinsam mit unseren Partnern optimierte Klone zu entwickeln.

CD112R × FOXP3 Fluoreszenz-Multiplex-Immunhistochemie, 4× — offizielles ONCOdianova-Bild
CD112R × FOXP3 Fluoreszenz-Multiplex-IHC, 4×. Offizielles ONCOdianova-Bild der bisherigen Qualitätsseite.
CD112R × FOXP3 Fluoreszenz-Multiplex-Immunhistochemie, 40× — offizielles ONCOdianova-Bild
CD112R × FOXP3 Fluoreszenz-Multiplex-IHC, 40×. Offizielles ONCOdianova-Bild der bisherigen Qualitätsseite.

Validierung in der Praxis — dokumentierte Protokolle, Galerien und Evidenzebenen auf den Produktseiten: TG1 — TIGIT · TG2 — TIGIT · R12 — CD112R/PVRIG · KK3 — CD73.

Validierung in der Praxis sehen.

Jede Produktseite dokumentiert ihre eigene Validierungsevidenz — Original-Gewebeabbildungen, Protokolle und Evidenzebenen, streng klonspezifisch getrennt.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Anwendungen.