P·01 Pipeline — Klone in Entwicklung
Unter den Checkpoint-Markern der Tumorimmunologie legen wir einen besonderen Schwerpunkt auf die hochkomplexe TIGIT-Achse. Mit TG1 und TG2 (TIGIT) sowie R12 (CD112R/PVRIG) sind zentrale Rezeptoren dieser Achse bereits durch freigegebene Klone abgedeckt. Das nächste Target in Entwicklung ist CD155 — der Ligand im Zentrum dieser Achse.
P·02 In Entwicklung
CD155 (Poliovirus-Rezeptor, PVR) ist der gemeinsame Ligand zweier gegensätzlicher Rezeptorsysteme auf natürlichen Killerzellen und T-Zellen: Es bindet sowohl den kostimulatorischen Rezeptor CD226 als auch die koinhibitorischen Rezeptoren TIGIT und CD96. Ob eine Immunzelle aktiviert oder gebremst wird, hängt deshalb davon ab, welcher dieser Rezeptoren im Gewebe an CD155 bindet.
Diese Komplexität lässt sich am besten mit mehreren Antikörperklonen untersuchen, die an unterschiedliche Epitope von CD155 binden. Wir entwickeln deshalb weitere CD155-Klone als Ergänzung zu unseren freigegebenen Klonen gegen TIGIT (TG1, TG2) und CD112R/PVRIG (R12), damit die TIGIT-Achse im selben Gewebe sowohl auf der Rezeptor- als auch auf der Ligandenseite untersucht werden kann.
P·03 Wo wir stehen
Die CD155-Kandidatenklone stehen am Anfang: Sie sind noch nicht verifiziert. Derzeit liegen sie als Hybridom-Kulturüberstände vor. Der nächste Schritt ist die immunhistochemische Prüfung dieser Überstände an formalinfixiertem, paraffineingebettetem (FFPE) Gewebe, um festzustellen, ob der jeweilige Klon CD155 spezifisch anfärbt — derselbe Weg, den unsere freigegebenen Klone in der ULTRA-Validierunggegangen sind.
Pathologinnen und Pathologen sowie Forschungslabore, die sich in dieser Prüfphase beteiligen möchten — die CD155-Kandidatenklone per IHC an eigenem FFPE-Material testen —, erreichen uns per E-Mail: info@oncodianova.com.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Anwendungen.