P·01 Produkte / Immun-Checkpoint
Klon R12 · Kat.-Nr. DIA-R12 · Rezeptor CD112R/PVRIG, nicht der Ligand CD112/NECTIN2
523 kolorektale Karzinome — peer-reviewte Multiplex-IHC
Yang 2023 · Modern Pathology · Klon R12 / DIA-R12 benannt
Publikationen — Panel-Bedingungen wie publiziert (AR pH 7,8 · 1:500 · Opal 570).
Monoklonaler Mausantikörper zur Untersuchung des inhibitorischen Rezeptors CD112R (PVRIG) in humanem formalinfixiertem, paraffineingebettetem Gewebe. Dokumentiert für Hellfeld-IHC und Fluoreszenz-Multiplex-IHC, mit Tonsille als Positivkontrolle und membranösem Färbemuster von Lymphozyten; Klon R12 verbindet hohe Spezifität mit einem inhärent hohen Signal-Hintergrund-Verhältnis und eignet sich damit sehr gut für Multiplex-IHC-Studien an humanen Geweben. Klon R12 (DIA-R12) ist im Methodenteil einer begutachteten Multiplexstudie an 523 kolorektalen Karzinomen und einer Dissertation zu Tumor- und Normalgeweben namentlich genannt.
Das Datenblatt DIA-R12 (Version 25.02.2025/04; Produktinhalt identisch mit V03, 22.02.2022) dokumentiert Identität, Immunogen, Formulierung, Rekonstitution, Lagerung, FFPE-IHC-Startbedingungen, Tonsillenkontrolle und membranöses Muster. Das Datenblatt wird derzeit fachlich korrigiert und in diesem Entwurf nicht zum Download angeboten.
Yang et al., Modern Pathology 2023: Fluoreszenz-Multiplex-IHC an 523 kolorektalen Karzinomen, Antikörpertabelle nennt Klon R12 / DIA-R12 (pH 7,8, 1:500, Opal 570). Jansen, Dissertation 2020/2021: Multiplex-IHC an 122 Tumoren und 17 Normalgeweben mit DIA-R12; Spezifität mittels Western Blot, ELISA und Präabsorption geprüft.
Hellfeld-IHC und Fluoreszenz-Multiplex-IHC an humanem FFPE-Gewebe; 15 Originalabbildungen von ONCOdianova (Hellfeld, CD112R × CD8, CD112R × FOXP3), ein manuelles Protokoll und die publizierten Multiplexbedingungen. Es wird keine vergleichende und keine diagnostische Aussage getroffen.
P·02 Technische Daten
| Produkt | Anti-CD112R/PVRIG (Human) aus Maus |
|---|---|
| Klon | R12 (monoklonal) |
| Katalognummer | DIA-R12 |
| Katalognummer Vertrieb | ODN-DIA-R12 (BIOZOL) |
| Target | CD112R / PVRIG — poliovirus receptor-related immunoglobulin domain-containing protein, der CD112-Rezeptor (Gene ID 79037, UniProt Q6DKI7). Nicht der Ligand CD112/NECTIN2/PVRL2. |
| Immunogen | Rekombinantes Peptid (Sequenz, Region und Epitop nicht veröffentlicht) |
| Isotyp | Mouse IgG1/κ |
| Wirtsspezies | Maus |
| Reaktivität | Human |
| Konjugation | unkonjugiert |
| Format | 100 µl, lyophilisiert; gereinigter Antikörper aus Kulturüberstand |
| Rekonstitution | Mit sterilem Aqua dest. auf 100 µl auffüllen; 10 Minuten vorsichtig schütteln |
| Formulierung | PBS, pH 7,4, 2 % BSA, 0,05 % Natriumazid |
| Anwendungen | IHC an Standard-FFPE-Schnitten (Datenblatt) · Fluoreszenz-Multiplex-IHC (Reaktivitätstext des Datenblatts; klonspezifische Publikationen; Galerie) · Western-Blot-Spezifitätsprüfung von DIA-R12 in der Dissertation Jansen berichtet |
| IHC-Ausgangsbereich | 1:100 – 1:200 bei Polymer-basierter Detektion (Datenblatt); 1:150 im manuellen Protokoll der bisherigen Produktseite; die optimale Verdünnung ist vom Anwender für Gewebe, Fixierung, Plattform und Detektionssystem zu bestimmen |
| Epitopdemaskierung | Hitzeinduzierte Epitopdemaskierung erforderlich; empfohlen: Autoklav 121 °C, 5 min, Tris-EDTA-Citrat pH 7,8 |
| Inkubation Primärantikörper | 60 min bei 37 °C (Datenblatt und bisherige Produktseite) |
| Positivkontrolle | Tonsille |
| Färbemuster | Membranös (Lymphozytensubtypen) |
| Automatisierte Plattformen | Für automatisierte IHC-Plattformen geeignet (Datenblatt) |
| Lagerung | Lyophilisat bei 2–8 °C; langfristig bei −20 °C (mindestens ein Jahr stabil); rekonstituiert kurzfristig bei 2–8 °C (mehrere Wochen); wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden |
| Assoziierte Antikörper | DIA-TC8 (Anti-CD8, Klon TC8) · DIA-TG1 (Anti-TIGIT, Klon TG1) — laut Datenblatt; jeder Klon trägt seine eigene Evidenz |
| Status | Research Use Only |
Die technischen Angaben dieser Tabelle sind im Datenblatt DIA-R12 (Version 25.02.2025/04) dokumentiert, dessen Produktinhalt mit V03 (22.02.2022) identisch ist, sowie – wo angegeben – auf der bisherigen ONCOdianova-Produktseite; Gen- und Protein-Einträge verweisen auf ihre Register. Der Ligand CD112/NECTIN2 wird nur zur Abgrenzung vom Target genannt. Jedes Labor validiert seine eigenen Bedingungen.
P·03 IHC-Galerie
Sieben Originalabbildungen von ONCOdianova aus der bisherigen CD112R-Galerie („Immunohistochemistry with anti-CD112R clone R12“). Die Quelle nennt den Klon, aber nicht das Gewebe je Abbildung; die Bilder dokumentieren deshalb das Hellfeld-Färbemuster des Klons R12, kein Gewebepanel.
Immunhistochemischer Nachweis von humanem CD112R/PVRIG mit Anti-CD112R/PVRIG-Klon R12 (DIA-R12) in FFPE-Gewebe – Hellfeld-IHC, Abbildung 03 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie.
Hellfeld-IHC (DAB, blaue Kerngegenfärbung). Diese Abbildung zeigt dasselbe Gesichtsfeld wie Abbildung A des Datenblatts DIA-R12 (V03 = Version 025.02.2025/04, dort in geringerer Auflösung eingebettet, 698×569 px) – hier als einzelne Bildkarte mit Nennung beider Quellen gezeigt, nicht doppelt. Die Datenblattlegende zu Abbildung A nennt „Normal human tonsil with numerous CD112R/PVRIG-positive lymphocytes“. Originalauflösung wie auf der bisherigen Website hochgeladen (1647 × 986 px).
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Fig.03 Immunohistochemistry with anti-CD112R clone R12”Immunhistochemischer Nachweis von humanem CD112R/PVRIG mit Anti-CD112R/PVRIG-Klon R12 (DIA-R12) in FFPE-Gewebe – Hellfeld-IHC, Abbildung 04 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie.
Hellfeld-IHC (DAB, blaue Kerngegenfärbung). Originalauflösung wie auf der bisherigen Website hochgeladen.
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Fig.04 Immunohistochemistry with anti-CD112R clone R12”Immunhistochemischer Nachweis von humanem CD112R/PVRIG mit Anti-CD112R/PVRIG-Klon R12 (DIA-R12) in FFPE-Gewebe – Hellfeld-IHC, Abbildung 05 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie.
Hellfeld-IHC (DAB, blaue Kerngegenfärbung). Originalauflösung wie auf der bisherigen Website hochgeladen.
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Fig.05 Immunohistochemistry with anti-CD112R clone R12”Immunhistochemischer Nachweis von humanem CD112R/PVRIG mit Anti-CD112R/PVRIG-Klon R12 (DIA-R12) in FFPE-Gewebe – Hellfeld-IHC, Abbildung 06 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie.
Hellfeld-IHC (DAB, blaue Kerngegenfärbung). Originalauflösung wie auf der bisherigen Website hochgeladen.
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Fig.06 Immunohistochemistry with anti-CD112R clone R12”Immunhistochemischer Nachweis von humanem CD112R/PVRIG mit Anti-CD112R/PVRIG-Klon R12 (DIA-R12) in FFPE-Gewebe – Hellfeld-IHC, Abbildung 07 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie.
Hellfeld-IHC (DAB, blaue Kerngegenfärbung). Originalauflösung wie auf der bisherigen Website hochgeladen.
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Fig.07 Immunohistochemistry with anti-CD112R clone R12”Immunhistochemischer Nachweis von humanem CD112R/PVRIG mit Anti-CD112R/PVRIG-Klon R12 (DIA-R12) in FFPE-Gewebe – Hellfeld-IHC, Abbildung 08 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie.
Hellfeld-IHC (DAB, blaue Kerngegenfärbung). Originalauflösung wie auf der bisherigen Website hochgeladen.
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Fig.08 Immunohistochemistry with anti-CD112R clone R12”Immunhistochemischer Nachweis von humanem CD112R/PVRIG mit Anti-CD112R/PVRIG-Klon R12 (DIA-R12) in FFPE-Gewebe – Hellfeld-IHC, Abbildung 09 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie.
Hellfeld-IHC (DAB, blaue Kerngegenfärbung). Originalauflösung wie auf der bisherigen Website hochgeladen.
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Fig.09 Immunohistochemistry with anti-CD112R clone R12”Sechs Originalabbildungen. Abbildung 01 ist Abbildung B des Datenblatts (normale humane Tonsille, Anti-CD8 DIA-TC8 und Anti-CD112R DIA-R12). Für die übrigen fünf nennt die Galerie die Marker, aber weder Gewebe noch Anti-CD8-Klon.
Fluoreszenz-Multiplex-Immunhistochemie einer normalen humanen Tonsille mit Anti-CD8 (DIA-TC8; orange/rot) und Anti-CD112R/PVRIG-Klon R12 (DIA-R12; grün), Zellkerne blau – Überlagerung mit Detaileinschub; Abbildung 01 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie und Abbildung B des Datenblatts DIA-R12.
Gewebe und beide Antikörper laut Datenblattlegende (Abbildung B). Originalauflösung wie auf der bisherigen Website hochgeladen; das Datenblatt bettet dasselbe Gesichtsfeld mit 698 px Breite ein.
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Fig.01-CD112RxCD8-multiplex-IHC”Fluoreszenz-Multiplex-Immunhistochemie von CD112R/PVRIG (Klon R12, DIA-R12; grün) und CD8 (orange) in humanem FFPE-Gewebe – Einzelkanäle CD112R (grün) und CD8 (orange) mit Detaileinschüben sowie Überlagerung CD112R × CD8; Abbildung 02 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie.
Fluoreszenz-Multiplex-IHC; CD112R/PVRIG grün, CD8 orange/rot, Zellkerne blau. Originalauflösung wie auf der bisherigen Website hochgeladen.
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Fig.02 CD112R+CD8 multiplex IHC”Fluoreszenz-Multiplex-Immunhistochemie von CD112R/PVRIG (Klon R12, DIA-R12; grün) und CD8 (orange) in humanem FFPE-Gewebe – Überlagerung CD112R × CD8 (oben) und Einzelkanäle CD112R und CD8 (unten), höhere Vergrößerung; Abbildung 10 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie.
Fluoreszenz-Multiplex-IHC; CD112R/PVRIG grün, CD8 orange/rot, Zellkerne blau. Originalauflösung wie auf der bisherigen Website hochgeladen.
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Fig.10 CD112R+CD8 multiplex IHC”Fluoreszenz-Multiplex-Immunhistochemie von CD112R/PVRIG (Klon R12, DIA-R12; grün) und CD8 (orange) in humanem FFPE-Gewebe – Überlagerung CD112R × CD8, höhere Vergrößerung; doppelt positive Zellen erscheinen gelb; Abbildung 11 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie.
Fluoreszenz-Multiplex-IHC; CD112R/PVRIG grün, CD8 orange/rot, Zellkerne blau. Originalauflösung wie auf der bisherigen Website hochgeladen.
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Fig.11 CD112R+CD8 multiplex IHC”Fluoreszenz-Multiplex-Immunhistochemie von CD112R/PVRIG (Klon R12, DIA-R12; grün) und CD8 (orange) in humanem FFPE-Gewebe – Überlagerung CD112R × CD8 (oben) und Einzelkanäle CD112R und CD8 (unten) um Lymphfollikel; Abbildung 12 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie.
Fluoreszenz-Multiplex-IHC; CD112R/PVRIG grün, CD8 orange/rot, Zellkerne blau. Originalauflösung wie auf der bisherigen Website hochgeladen.
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Fig.12 CD112R+CD8 multiplex IHC”Fluoreszenz-Multiplex-Immunhistochemie von CD112R/PVRIG (Klon R12, DIA-R12; grün) und CD8 (orange) in humanem FFPE-Gewebe – Überlagerung CD112R × CD8 um Lymphfollikel, Übersicht; Abbildung 13 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie.
Fluoreszenz-Multiplex-IHC; CD112R/PVRIG grün, CD8 orange/rot, Zellkerne blau. Originalauflösung wie auf der bisherigen Website hochgeladen.
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Fig.13 CD112R+CD8 multiplex IHC”Zwei Originalabbildungen (4× und 40×), deren Quelllegende Gewebe und Vergrößerung nennt.
Mehrfarben-Immunfluoreszenz von CD112R/PVRIG (grün; Klon R12) und FOXP3 (rot), Vergrößerung 4×, normale humane Tonsille – Abbildung 14 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie (Legende aus der Quelle übernommen).
Vergrößerung und Gewebe laut Quelllegende. Eine größere, unbeschriftete Fassung desselben Gesichtsfelds gehört zum FOXP3-Material.
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Multicolor Immunofluorescence of CD112R (green) and FOXP3 (red), magnification 4x, normal tonsil”Mehrfarben-Immunfluoreszenz von CD112R/PVRIG (grün; Klon R12) und FOXP3 (rot), Vergrößerung 40×, normale humane Tonsille – Abbildung 15 der bisherigen ONCOdianova-CD112R-Galerie (Legende aus der Quelle übernommen).
Vergrößerung und Gewebe laut Quelllegende. Eine größere, unbeschriftete Fassung desselben Gesichtsfelds gehört zum FOXP3-Material.
ONCOdianova-Originalabbildung · Klon R12 in der Quelle benannt · Altlegende: “Fig.15 Multicolor Immunofluorescence of CD112R (green) and FOXP3 (red), magnification 40x, normal tonsil”Alle 15 Bilder und Legenden sind Originalmaterial von ONCOdianova aus der bisherigen CD112R-Galerie, gezeigt in der dort hochgeladenen Auflösung und nach Anwendung gruppiert. Die Abbildung 01 entspricht Abbildung B des Datenblatts in höherer Auflösung, und Abbildung 03 entspricht Abbildung A des Datenblatts – demselben Gesichtsfeld, einmalig gezeigt. Keines der Bilder ist eine Leistungsaussage für andere Labore, Plattformen oder Protokolle.
P·04 Dokumentierte Protokolle
Drei Quellen, drei Geltungsbereiche. Block A ist das aktuelle Datenblatt und der Ausgangspunkt für eigene Etablierung. Block B ist das manuelle Protokoll der bisherigen ONCOdianova-Produktseite. Block C zeigt die in den klonspezifischen Studien berichteten Multiplex-Bedingungen – sie gehören zum jeweiligen Studienpanel und sind keine allgemeine Gebrauchsempfehlung. Verdünnungen sind Ausgangswerte; jedes Labor validiert Gewebe, Fixierung, Plattform und Detektion selbst.
Die bisherige Seite ergänzte: „Applicable for automated staining procedures and validated for multicolor immunofluorescence (multiplexed IHC)“. Die Eignung für automatisierte Verfahren steht auch im Datenblatt; die Multiplex-Anwendung ist durch die klonspezifischen Studien (Block C) und die Galerie dokumentiert. Die Verdünnung 1:150 liegt im Datenblattbereich 1:100–1:200.
Die Verdünnung 1:500 und die Position im Opal-Panel gelten für das beschriebene Multiplexprotokoll und ersetzen nicht den Datenblatt-Ausgangsbereich 1:100–1:200 für die Hellfeld-IHC. Die Dissertation nennt die R12-Verdünnung in ihrer Antikörpertabelle (Tabelle 1, im Volltext als Abbildung); sie wird hier nicht übertragen.
P·05 Leitfaden zur Interpretation
Das Datenblatt beschreibt ein membranöses Muster mit Tonsille als Positivkontrolle. In den publizierten Studien mit DIA-R12 wurde CD112R-Signal in variabler Intensität auf CD8+, CD4+, FOXP3+ und CD56+ Zellen, nicht aber auf CD11c+ dendritischen Zellen oder CD68+ Makrophagen berichtet (Jansen 2020/2021) und war auf CD8+ T-Zellen in T-Zell-Nestern kolorektaler Karzinome erhöht (Yang 2023). Das sind Studienergebnisse der jeweiligen Kohorten, keine allgemeine Expressionskarte.
Klon R12 wurde an einer großen Zahl normaler und tumoröser Gewebe auf Sensitivität und Spezifität validiert und zeigte keine Hintergrundfärbung in nicht-lymphoiden und epithelialen Zellen. Er verbindet hohe Spezifität mit einem inhärent hohen Signal-Hintergrund-Verhältnis, sehr gut geeignet für Multiplex-IHC-Studien. Die Dissertation Jansen berichtet, dass DIA-R12 vor dem Multiplexeinsatz mittels Western Blot, ELISA und Präabsorption des Primärantikörpers mit CD112R-Protein geprüft wurde, und beschreibt ein konstant membranöses Muster; Yang 2023 setzte DIA-R12 in einem begutachteten Multiplexpanel ein.
Die dokumentierte Evidenz zu R12 besteht aus dem Produktdatenblatt DIA-R12, der bisherigen ONCOdianova-Produktseite und -Galerie, einer begutachteten Multiplexstudie, die DIA-R12 nennt (Yang 2023), und einer Dissertation, die DIA-R12 nennt (Jansen 2020/2021). Zwei AACR-2020-Kongressabstracts derselben Arbeitsgruppe werden als solche gelistet. Es wird keine Überlegenheit gegenüber anderen Antikörpern und keine diagnostische, prognostische oder therapeutische Aussage beansprucht. Nur für Forschungszwecke.
P·06 Targethintergrund
CD112R, auch PVRIG (poliovirus receptor-related immunoglobulin domain-containing protein; Gen PVRIG, früher C7orf15), ist ein Transmembranrezeptor der Poliovirus-Rezeptor/Nectin-Familie. Er wurde als koinhibitorischer Rezeptor auf humanen T-Zellen identifiziert, der CD112 (Nectin-2) mit hoher Affinität bindet und mit dem kostimulatorischen Rezeptor CD226 (DNAM-1) um diesen Liganden konkurriert; die Unterbrechung der CD112R–CD112-Interaktion verstärkte in vitro humane T-Zell-Antworten.[1]
CD112 wird breit auf antigenpräsentierenden Zellen und Tumorzellen exprimiert. PVRIG und sein Ligand PVRL2/CD112 werden in Tumoren induziert und hemmen die Funktion CD8-positiver T-Zellen,[4] und die Blockade von CD112R zusammen mit TIGIT sensibilisiert humane NK-Zell-Funktionen.[3] Zusammen mit TIGIT, CD226, CD96 und ihren Liganden CD155 (PVR) und CD112 bildet CD112R ein Rezeptor-Liganden-Netzwerk, das als Immun-Checkpoint-Achse in der Onkologie untersucht wird.[2, 5]
Diese Aussagen beschreiben das Target. Sie sind kein Beleg für die analytische Leistung des Klons R12 und legen nicht fest, welche Zellpopulationen R12 in einer bestimmten Probe erkennt. Klon R12 ist ein Forschungswerkzeug für gewebebasierte CD112R/PVRIG-Untersuchungen; er trägt keine diagnostische oder therapeutische Aussage.
Zahlen in eckigen Klammern verweisen auf die Targetliteratur unten. Targetbiologie und klonspezifische Produktaussagen bleiben getrennt.
P·07 Publikationen
Die bisherige ONCOdianova-Seite führte beide Abstracts als „specific references“. Ihr publizierter Abstracttext beschreibt CD112R-Multiplex-IHC derselben Hamburger Arbeitsgruppe, die später Yang et al. 2023 veröffentlichte.
Titel wörtlich zitiert (englische Originaltitel); PubMed-Status und Crossref-Metadaten (einschließlich Retraktions-, Korrektur- und Expression-of-Concern-Hinweisen) am 29.08.2026 für jeden Eintrag geprüft: keine Retraktion, keine Korrektur. Die Klonzuordnung von Yang et al. 2023 und der Dissertation Jansen wurde im jeweiligen Volltext verifiziert.
P·08 FAQ
R12 ist ein monoklonaler Mausantikörper (IgG1/κ), der gegen ein rekombinantes Peptid des humanen CD112R, auch PVRIG genannt (Gen PVRIG), erzeugt wurde. Er wird als Forschungsreagenz für die Immunhistochemie an humanem formalinfixiertem, paraffineingebettetem (FFPE) Gewebe angeboten – für die Hellfeld-IHC und die Fluoreszenz-Multiplex-IHC.
DIA-R12 ist die ONCOdianova-Katalognummer des Anti-CD112R/PVRIG-Antikörpers Klon R12: monoklonaler Mausantikörper (IgG1/κ), Reaktivität Human, IHC an FFPE-Gewebe, 100 µl lyophilisiert, Tonsille als Positivkontrolle. Die Vertriebskatalognummer bei BIOZOL lautet ODN-DIA-R12. Nur für Forschungszwecke.
Ja. R12 ist für die IHC an humanem FFPE-Gewebe dokumentiert: Das Datenblatt dokumentiert einen Ausgangsbereich von 1:100 bis 1:200, hitzeinduzierte Epitopdemaskierung, Tonsille als Positivkontrolle und ein membranöses Lymphozyten-Färbemuster, und Klon R12 (DIA-R12) ist im Methodenteil einer begutachteten Multiplexstudie an FFPE-Gewebe kolorektaler Karzinome genannt. Nur für Forschungszwecke.
Der ONCOdianova-Klon R12 (DIA-R12) detektiert den Rezeptor CD112R/PVRIG in humanem FFPE-Gewebe, dokumentiert für Hellfeld-IHC und Fluoreszenz-Multiplex-IHC. Er detektiert nicht den Liganden CD112/NECTIN2. Ein Vergleich mit Klonen anderer Hersteller wird nicht gezogen.
CD112R, auch PVRIG genannt, ist ein inhibitorischer Immuncheckpoint-Rezeptor, exprimiert im Kontext der T-Zell- und NK-Zell-Biologie. Er bindet den Liganden CD112 (Nectin-2) und konkurriert mit dem kostimulatorischen Rezeptor CD226 um ihn. Klon R12 detektiert CD112R/PVRIG in humanem FFPE-Gewebe.
PVRIG (poliovirus receptor-related immunoglobulin domain-containing protein; Gen PVRIG, früher C7orf15) ist der Gen- und Proteinname des Rezeptors, der auch als CD112R bekannt ist. Diese Aussagen beschreiben das Target; der ONCOdianova-Forschungsantikörper gegen CD112R/PVRIG ist Klon R12.
Ja. PVRIG und CD112R sind zwei Namen für denselben inhibitorischen Immuncheckpoint-Rezeptor. CD112 (NECTIN2) ist dagegen der Ligand dieses Rezeptors und ein eigenständiges Molekül.
PVRIG ist auch als CD112R bekannt — beide Namen bezeichnen denselben inhibitorischen Immuncheckpoint-Rezeptor, exprimiert im Kontext der T-Zell- und NK-Zell-Biologie. CD112 (NECTIN2) ist der Ligand von CD112R/PVRIG und ein eigenständiges Molekül, exprimiert auf antigenpräsentierenden Zellen und Tumorzellen. Klon R12 richtet sich gegen humanes CD112R/PVRIG, nicht gegen CD112/NECTIN2.
CD112 (NECTIN2) ist der Ligand: ein Zelloberflächenmolekül auf antigenpräsentierenden Zellen und Tumorzellen. CD112R (PVRIG) ist der Rezeptor, der diesen Liganden auf T-Zellen und NK-Zellen bindet. Klon R12 detektiert den Rezeptor CD112R, nicht den Liganden CD112.
PVRIG (CD112R) ist der inhibitorische Rezeptor; NECTIN2 (CD112, früher PVRL2) ist sein Ligand. Es sind eigenständige Moleküle, die von verschiedenen Genen kodiert werden. Klon R12 richtet sich gegen PVRIG/CD112R, nicht gegen NECTIN2/CD112.
Klon R12 richtet sich gegen humanes CD112R (PVRIG), den Rezeptor. Er richtet sich nicht gegen CD112 (NECTIN2), den Liganden.
Ja. CD112 (Nectin-2; Gen NECTIN2, früher PVRL2) ist der Ligand des Rezeptors CD112R/PVRIG und ein eigenständiges Molekül, das von Klon R12 nicht detektiert wird.
Ja. Yang et al., Modern Pathology 2023 (PMID 36788088) nennen Klon R12 und die Katalognummer DIA-R12 in ihrer Antikörpertabelle und setzten den Antikörper in der Fluoreszenz-Multiplex-IHC an 523 kolorektalen Karzinomen ein. Die Dissertation von Jansen (Universität Hamburg, 2020/2021) nennt DIA-R12 im Methodenteil. Beides wurde am 29. August 2026 im Volltext geprüft.
Ja. Klon R12 (DIA-R12) ist im Methodenteil einer begutachteten Fluoreszenz-Multiplex-IHC-Studie an 523 kolorektalen Karzinomen (Yang et al., Modern Pathology 2023) und im Multiplex-Methodenteil einer Dissertation (Jansen 2020/2021) genannt, und ONCOdianova-Galerieabbildungen dokumentieren CD112R × CD8- und CD112R × FOXP3-Multiplexfärbungen.
Ja. Die publizierte Verwendung von DIA-R12 ist fluoreszenzbasierte Multiplex-IHC: Yang et al. 2023 setzten den Antikörper innerhalb eines Opal-Panels ein (Antigendemaskierung pH 7,8, 1:500, Opal 570) an FFPE-Gewebe. Publizierte Bedingungen sind studienspezifisch und müssen für andere Systeme erneut optimiert werden.
Ein publiziertes Fluoreszenz-Multiplex-Panel kombinierte CD112R (Klon R12), CD8, PD-1 und Ki67 an FFPE-Gewebe kolorektaler Karzinome (Yang et al. 2023), und ONCOdianova-Abbildungen zeigen die CD112R × CD8-Multiplexfärbung an Tonsille. Jedes neue Panel muss für Gewebe, Antikörperreihenfolge, Demaskierung, Verdünnung und Detektion verifiziert werden.
Das Datenblatt nennt 1:100 bis 1:200 bei Polymer-basierter Peroxidase/DAB-Detektion an FFPE-Schnitten; die bisherige Produktseite verwendete 1:150 in ihrem manuellen Protokoll. Die publizierte Multiplexstudie setzte 1:500 innerhalb eines Opal-Panels ein – eine studienspezifische Bedingung. Die optimale Verdünnung muss vom Anwender für Gewebe, Fixierung, Plattform und Detektionssystem bestimmt werden.
Eine hitzeinduzierte Epitopdemaskierung ist erforderlich. Das Datenblatt empfiehlt den Autoklav bei 121 °C für 5 Minuten in Tris-EDTA-Citrat-Puffer, pH 7,8 (TEC-Puffer). Auch die publizierte Multiplexstudie verwendete für den R12-Schritt eine Antigendemaskierung bei pH 7,8.
Tonsille ist als Positivkontrollgewebe für Klon R12 gelistet, mit membranösem Färbemuster von Lymphozytensubtypen. Die Galerie enthält CD112R × CD8- und CD112R × FOXP3-Multiplexaufnahmen normaler humaner Tonsille.
Ja. Klon R12 wurde für Sensitivität und Spezifität in humanen Gewebe-IHC-Anwendungen validiert, an einer großen Zahl von Normal- und Tumorgeweben.
Klon R12 verbindet hohe Spezifität mit einem inhärent hohen Signal-Hintergrund-Verhältnis; der Klon ist damit sehr gut für Multiplex-IHC-Studien an humanen Geweben geeignet. Ein Vergleich mit Klonen anderer Hersteller wird nicht gezogen.
In der ONCOdianova-Validierung zeigte Klon R12 keine Hintergrundfärbung in nicht-lymphoiden und epithelialen Zellen. Diese Aussage gilt für den dokumentierten Validierungskontext und ist keine Behauptung universell hintergrundfreier Färbung in jedem Gewebe oder Protokoll.
Die Dissertation von Jansen berichtet, dass die Spezifität von DIA-R12 mittels Western Blot, ELISA und Präabsorption mit CD112R-Protein geprüft wurde.
Klon R12 wurde an einer großen Zahl normaler und tumoröser Gewebe auf Sensitivität und Spezifität validiert und zeigte keine Hintergrundfärbung in nicht-lymphoiden und epithelialen Zellen; er verbindet zusätzlich hohe Spezifität mit einem inhärent hohen Signal-Hintergrund-Verhältnis, wodurch sich R12 sehr gut für Multiplex-IHC-Studien an humanen Geweben eignet. Unabhängig publizierte klonspezifische Evidenz umfasst Hellfeld-IHC und Fluoreszenz-Multiplex-IHC an humanem FFPE-Gewebe (Yang 2023; Jansen 2020/2021) einschließlich der in der Dissertation Jansen berichteten Western-Blot-, ELISA- und Präabsorptionsprüfungen.
Das Datenblatt gibt an, dass der Antikörper für die immunhistochemische Färbung auf automatisierten Plattformen geeignet ist, und die bisherige Produktseite nannte das Protokoll als für automatisierte Verfahren anwendbar.
CD112R/PVRIG ist ein koinhibitorischer Rezeptor auf humanen T-Zellen und NK-Zellen. Er bindet CD112 (Nectin-2) mit hoher Affinität, konkurriert mit dem kostimulatorischen Rezeptor CD226 (DNAM-1) um diesen Liganden, und seine Blockade — allein oder zusammen mit TIGIT — verstärkte in publizierten In-vitro-Studien T-Zell- und NK-Zell-Funktionen. Diese Aussagen beschreiben Targetbiologie; sie sind kein Leistungsnachweis für Klon R12.
Nein. R12 ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und nicht für diagnostische oder therapeutische Verfahren vorgesehen.
P·09 Dokumente
Das Datenblatt zu DIA-R12 wird derzeit fachlich korrigiert und in diesem lokalen Entwurf deshalb nicht zum Download angeboten. Ein korrigiertes, neu versioniertes Datenblatt wird hier nach Freigabe durch ONCOdianova bereitgestellt.
Die „CD112R IHC-Gallery“ der bisherigen Website ist mit 15 Abbildungen und Legenden in Abschnitt P·03 dieser Seite integriert.
Zur Galerie ↓Sicherheitsdatenblatt (ONCOdianova, alle lyophilisierten Antikörper).
PDF herunterladen ↓Bestellung. ONCOdianova-Produkte werden über unseren Vertriebspartner BIOZOL Diagnostica Vertrieb GmbH, Oehleckerring 11–13, 22419 Hamburg, bezogen — Bestellanfragen per E-Mail: order@biozol.de (CC info@oncodianova.com). Siehe auch Bestellinformationen und Vertrieb (in Vorbereitung).
Die technischen Angaben dieser Seite stammen aus dem Datenblatt DIA-R12 (Version 25.02.2025/04; Produktinhalt identisch mit V03, 22.02.2022). Das Datenblatt wird fachlich korrigiert; ein korrigiertes, neu versioniertes Datenblatt bedarf der Freigabe durch ONCOdianova, bevor es hier angeboten wird. Verwandt: TG1 (Anti-TIGIT) · TG2 (Anti-TIGIT) · KK3 (CD73/NT5E) · TC8 (CD8) · FX3 (FOXP3).