P·01 Produkte / Immuncheckpoint
Klon TG2 · Kat.-Nr. DIA-TG2-M · Getrennt von Klon TG1
Dokumentierte Vorteile gegenüber TG1
Relative Aussagen gegenüber TG1, gewebegebunden (Tonsille), nicht verallgemeinert (Abschnitt P·06).
Monoklonaler Mausantikörper für die Untersuchung von humanem TIGIT in formalinfixiertem, paraffineingebettetem Gewebe. Das klonspezifische Datenblatt dokumentiert Immunogen, detektionssystemabhängige Startverdünnungen, Epitopdemaskierung, Tonsille als Positivkontrolle und ein membranöses Lymphozyten-Färbemuster. TG2 zeigt eine höhere Affinität zu TIGIT, eine stärkere Färbeintensität in der Tonsillen-IHC und eine höhere Verdünnbarkeit im Vergleich zu TG1.
Das Datenblatt DIA-TG2-M (V05, 25.02.2025; inhaltsgleich V03, 22.02.2022) dokumentiert Identität, Immunogen, Formulierung, Rekonstitution, Lagerung, FFPE-IHC-Startbedingungen, Positivkontrolle und eine Referenzabbildung humaner Tonsille.
Hitzeinduzierte Epitopdemaskierung im Autoklav (121 °C, 5 min, Tris-EDTA-Citrat pH 7,8); 1:50 bei Biotin/(Strept)Avidin-basierter und 1:100–1:200 bei Polymer-basierter Detektion. Ein dokumentierter Artefakthinweis betrifft schwaches nukleäres/nukleoläres Signal in einzelnen Epithelien.
TG2 zeigt eine höhere Affinität zu TIGIT, eine stärkere Färbeintensität in der Tonsillen-IHC und eine höhere Verdünnbarkeit im Vergleich zu TG1 (Abschnitt P·06).
TG2-Referenzabbildung und historische TIGIT-Galerie: Abschnitt P·03 ↓
P·02 Technische Daten
| Produkt | Anti-TIGIT (Human) aus Maus |
|---|---|
| Klon | TG2 (monoklonal) — eigenständiger Hybridomklon; nicht TG1 |
| Katalognummer | DIA-TG2-M |
| Katalognummer Vertrieb | ODN-DIA-TG2-M (BIOZOL) |
| Target | TIGIT — T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains (Gene ID 201633, UniProt Q495A1) |
| Immunogen | Rekombinantes Peptid aus der extrazellulären Domäne des humanen TIGIT (Aminosäureregion und Epitop nicht veröffentlicht) |
| Isotyp | Mouse IgG1/κ (Datenblatt; die bisherige Produktseite nannte „IgG1“ ohne Leichtkette) |
| Wirtsspezies | Maus |
| Reaktivität | Human |
| Konjugation | unkonjugiert |
| Format | 100 µl, lyophilisiert; gereinigter Antikörper aus Kulturüberstand |
| Rekonstitution | Mit sterilem Aqua dest. auf 100 µl auffüllen; 10 Minuten vorsichtig schütteln |
| Formulierung | PBS, pH 7,4, 2 % BSA, 0,05 % Natriumazid |
| Anwendungen | IHC an Standard-FFPE-Schnitten (Datenblatt V05) |
| IHC-Ausgangsbereich | 1:50 – 1:200 — 1:50 bei Biotin/(Strept)Avidin-basierter Detektion, 1:100–1:200 bei Polymer-basierter Detektion; die optimale Verdünnung ist vom Anwender für Gewebe, Fixierung, Plattform und Detektionssystem zu bestimmen |
| Epitopdemaskierung | Hitzeinduzierte Epitopdemaskierung erforderlich; empfohlen: Autoklav 121 °C, 5 min, Tris-EDTA-Citrat pH 7,8 |
| Positivkontrolle | Tonsille |
| Färbemuster | Membranös (Lymphozytensubtypen) |
| Vergleich mit TG1 | Höhere Affinität zu TIGIT, stärkere Färbeintensität in der Tonsillen-IHC und höhere Verdünnbarkeit im Vergleich zu TG1 (relative Aussagen, nicht verallgemeinert — Abschnitt P·06) |
| Lagerung | Lyophilisat bei 2–8 °C; langfristig bei −20 °C (mindestens ein Jahr stabil); rekonstituiert kurzfristig bei 2–8 °C (mehrere Wochen); wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden |
| Assoziierte Antikörper | DIA-TG1-M (Anti-TIGIT, Klon TG1) · DIA-R12 (Anti-PVRIG/CD112R, Klon R12) — laut Datenblatt; jeder Klon trägt seine eigene Evidenz |
| Status | Research Use Only |
Die technischen Angaben dieser Tabelle sind im Datenblatt DIA-TG2-M V05 (25.02.2025) dokumentiert, dessen Produktinhalt mit V03 (22.02.2022) identisch ist; Gen- und Protein-Einträge verweisen auf ihre Register. Keine Spezifikation, kein Protokoll und keine Publikation des Klons TG1 wurde in diese Tabelle übertragen. Jedes Labor validiert seine eigenen Bedingungen.
P·03 IHC-Galerie
1 Abbildung aus dem Datenblatt DIA-TG2-M (V05, inhaltsgleich V03), dort ausdrücklich dem Klon TG2 zugeordnet – Originalaufnahme von ONCOdianova in der im PDF eingebetteten Auflösung: normale humane Tonsille, das dokumentierte Positivkontrollgewebe.
Immunhistochemischer Nachweis von humanem TIGIT in FFPE-Tonsille mit Klon TG2 – normale humane Tonsille mit zahlreichen TIGIT-positiven Lymphozyten (ONCOdianova-Referenzabbildung, Datenblatt DIA-TG2-M V05).
Routinemäßig formalinfixiertes, paraffineingebettetes Gewebe. Bild in der im Datenblatt-PDF eingebetteten Auflösung (721 × 840 px); identische Abbildung im Datenblatt V03 (22.02.2022).
ONCOdianova-Referenzabbildung · Klon TG2 im Quelldokument beschriftet41 Fälle aus der Galerie der bisherigen Website, die auch Bestandteil der bisherigen TG2-Produktseite war. Sie dokumentieren TIGIT-positive Lymphozyten in normalem lymphatischem Gewebe, Schleimhaut und Tumoren verschiedener Organe.
Starke TIGIT-Expression in einer großen Zahl tumorinfiltrierender Lymphozyten in einem Seminom mit dichtem lymphozytärem Infiltrat.
Starke TIGIT-Expression in tumorinfiltrierenden Lymphozyten in einem Seminom mit spärlichem lymphozytärem Infiltrat.
Hoher Anteil TIGIT-positiver Zellen in peritumoralen Lymphozyten bei einem Peniskarzinom.
Niedriggradiges neuroendokrines Karzinom mit verstreutem Infiltrat TIGIT-positiver Lymphozyten.
Hochgradiges neuroendokrines Karzinom mit fokaler Ansammlung TIGIT-positiver Lymphozyten.
Dichtes peritumorales und intratumorales Infiltrat TIGIT-positiver Lymphozyten bei einem gering differenzierten Plattenepithelkarzinom des Ösophagus.
Hohe Frequenz TIGIT-positiver Lymphozyten in einem lymphoepithelialen Karzinom.
Dichtes peritumorales Infiltrat TIGIT-positiver Lymphozyten in einem Plattenepithelkarzinom des Larynx.
Invasives Urothelkarzinom mit dichtem peritumoralem und intratumoralem Infiltrat TIGIT-positiver Lymphozyten.
TIGIT-IHC, Übersicht und Detail.
Hohe Frequenz TIGIT-positiver Lymphozyten in einem Hodgkin-Lymphom.
TIGIT-positive Lymphozyten im peritumoralen und intratumoralen lymphozytären Infiltrat eines Plattenepithelkarzinoms der Lunge.
Hohe Frequenz TIGIT-positiver intratumoraler Lymphozyten in einem Plattenepithelkarzinom der Lunge.
TIGIT-positive Lymphozyten liegen peritumoral, nicht intratumoral, in einem Plattenepithelkarzinom.
Spärliche TIGIT-positive Lymphozyten in einem Plattenepithelkarzinom der Lunge mit ausgeprägter desmoplastischer Reaktion.
Hohe Dichte TIGIT-positiver Lymphozyten in einem Plattenepithelkarzinom der Lunge.
TIGIT-positive Lymphozyten in einem bronchioloalveolären Karzinom der Lunge.
Hohe Frequenz TIGIT-positiver Lymphozyten in einem Adenokarzinom der Lunge.
Hohe Frequenz peritumoraler TIGIT-positiver Lymphozyten in einem großzelligen Adenokarzinom der Lunge.
Zahlreiche TIGIT-positive Lymphozyten in einem Adenokarzinom der Ampulla Vateri.
Hohe Zahl TIGIT-positiver Lymphozyten in einem Angiosarkom.
Häufige TIGIT-positive Lymphozyten in einem Liposarkom.
Zahlreiche TIGIT-positive Lymphozyten in einem Warthin-Tumor.
Dichte Infiltration eines Ovarialkarzinoms durch TIGIT-positive Lymphozyten.
Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri mit zahlreichen intratumoralen TIGIT-positiven Lymphozyten.
Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri mit peritumoralem und intratumoralem Infiltrat TIGIT-positiver Lymphozyten.
Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri mit reichlichem intratumoralem Infiltrat TIGIT-positiver Lymphozyten.
Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri mit hoher Zahl intratumoraler TIGIT-positiver Lymphozyten.
Peritumorale TIGIT-positive Lymphozyten bei einem Endometriumkarzinom.
Hohe Dichte TIGIT-positiver Lymphozyten in einem medullären Mammakarzinom.
Medulläres Mammakarzinom mit zahlreichen TIGIT-positiven Lymphozyten.
Hohe Dichte peritumoraler und intratumoraler TIGIT-positiver Lymphozyten in einem medullären Mammakarzinom.
TIGIT-positive Lymphozyten im subepithelialen Gewebe der Lippe (orales Epithel).
Mundschleimhaut mit TIGIT-positiven Lymphozyten im subepithelialen Stroma.
Mundschleimhaut mit intraepithelialen und subepithelialen TIGIT-positiven Lymphozyten.
Zahlreiche TIGIT-positive Lymphozyten in der Milz.
TIGIT-positive Lymphozyten sind im Thymus häufig.
Thymus mit hoher Zahl TIGIT-positiver Lymphozyten.
TIGIT-positive Lymphozyten sind in der Appendixschleimhaut zahlreich.
Appendixschleimhaut mit dichter Ansammlung TIGIT-positiver Lymphozyten.
Appendixschleimhaut mit TIGIT-positiven Lymphozyten.
Vergrößerungsangabe laut Originaldateiname; Übersicht links, Detail rechts.
Alle Bilder und Legenden sind Originalmaterial von ONCOdianova. Die Gewebegalerie war Bestandteil der bisherigen TG2-Produktseite und veranschaulicht die Gewebe, die mit der Anti-TIGIT-Immunhistochemie von ONCOdianova untersucht wurden. Keines der Bilder ist eine Leistungszusage für andere Labore, Plattformen oder Protokolle.
P·04 Dokumentiertes Ausgangsprotokoll
Nur das TG2-Datenblatt gilt. Das folgende Verfahren ist der Abschnitt „Instructions for Use“ des Datenblatts DIA-TG2-M V05 (25.02.2025; wortgleich V03). Die bisherige TG2-Seite verlinkte die Tech Note „TIGIT staining manual + automated“ und zeigte ein manuelles und ein Leica-Bond-RX-Protokoll – beide sind dort ausdrücklich für Klon TG1 dokumentiert und gelten nicht als TG2-Protokoll. Ein TG2-spezifisches Automatenprotokoll ist nicht dokumentiert. Die Verdünnungen sind Ausgangswerte; jedes Labor validiert Gewebe, Fixierung, Plattform und Detektion selbst.
P·05 Leitfaden zur Interpretation
Das Datenblatt beschreibt eine membranöse Färbung verschiedener Lymphozytensubtypen und zeigt humanes TIGIT in FFPE-Tonsille, gefärbt mit Klon TG2 – normale Tonsille mit zahlreichen TIGIT-positiven Lymphozyten – als Positivkontrolle.
Das Datenblatt gibt an, dass in einigen epithelialen Geweben, zum Beispiel beim Kolonkarzinom, eine schwache unspezifische nukleäre oder nukleoläre Färbung auftreten kann. Ein solches Signal ist nicht als TIGIT-Positivität zu werten; Positiv- und Negativkontrollen parallel mitführen.
Die dokumentierte Evidenz zu TG2 ist das Datenblatt DIA-TG2-M V05 — Identität, Immunogen, FFPE-IHC-Startbedingungen, Tonsillenkontrolle und die Tonsillen-Referenzabbildung — zusammen mit dem dokumentierten Vergleich gegenüber TG1 (höhere Affinität, stärkere Tonsillen-Färbeintensität, höhere Verdünnbarkeit; Abschnitt P·06). Diese Vergleichsaussagen sind relativ zu TG1 innerhalb ihres dokumentierten Kontexts und werden nicht verallgemeinert. Nur für Forschungszwecke.
P·06 Vergleich mit TG1
TG2 hat eine höhere Affinität als TG1. Das ist ein relativer, dokumentierter Vergleich zwischen den beiden ONCOdianova-Anti-TIGIT-Klonen; er begründet keine absolute „hochaffine“ Produktklasse und keinen Vergleich mit Antikörpern anderer Hersteller.
TG2 zeigt eine stärkere Färbeintensität als TG1 in der IHC an humaner Tonsille, dem dokumentierten Positivkontrollgewebe beider Klone. Die Beobachtung ist gewebegebunden und wird nicht auf alle Gewebe, FFPE-Proben oder Plattformen verallgemeinert.
TG2 hat eine höhere Verdünnbarkeit als TG1, mit einem dokumentierten IHC-P-Ausgangsbereich von 1:50–1:200. Eine höhere Verdünnbarkeit kann einen effizienteren Reagenzieneinsatz in IHC-Arbeitsabläufen unterstützen; konkrete Kosteneinsparungen oder ein kausaler Zusammenhang zwischen Affinität und Verdünnbarkeit werden nicht behauptet.
Die drei Aussagen oben sind ein dokumentierter Vergleich zwischen TG2 und TG1. Es sind relative Aussagen innerhalb dieses dokumentierten Vergleichs; sie werden nicht darüber hinaus verallgemeinert.
P·07 Target-Hintergrund
TIGIT (T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains; auch VSTM3, VSIG9, WUCAM) ist ein inhibitorischer Rezeptor der Poliovirus-Rezeptor/Nectin-Familie. Nach Bindung seiner Liganden CD155 (PVR) und CD112 (Nectin-2) vermittelt er hemmende Signale an T-Zellen und NK-Zellen (UniProt Q495A1). TIGIT und der kostimulatorische Rezeptor CD226 konkurrieren um dieselben Liganden; diese TIGIT/CD226-Achse reguliert die Funktion humaner T-Zellen.[1, 2]
TIGIT wird auf Subpopulationen von T-Lymphozyten exprimiert; berichtet ist die Expression auf NK-Zellen, regulatorischen T-Zellen, follikulären T-Helferzellen, CD4+-Gedächtnis-T-Zellen und CD8+-T-Zellen, nicht aber auf B-Zellen oder naiven CD4+-T-Zellen (Zusammenfassung im Datenblatt). TIGIT und CD96 werden als Zielstrukturen der Krebsimmuntherapie erforscht.[3]
Diese Aussagen beschreiben das Target. Sie sind kein Beleg für die analytische Leistung des Klons TG2 und legen nicht fest, welche Zellpopulationen TG2 in einer bestimmten Probe erkennt. Klon TG2 ist ein Forschungswerkzeug für gewebebasierte TIGIT-Untersuchungen; er trägt keine diagnostische oder therapeutische Aussage.
Zahlen in eckigen Klammern verweisen auf die Targetliteratur unten. Targetbiologie und klonspezifische Produktaussagen bleiben getrennt.
P·08 Publikationen
Titel wörtlich zitiert; PubMed-Status und Crossref-Metadaten (einschließlich Retraktions- und Korrekturhinweisen) am 29.08.2026 geprüft. Eine Datenblatt-Referenz (J Clin Invest 2015) wurde 2024 von der Zeitschrift zurückgezogen und wird nicht gelistet; Datenblatt-Referenz 5 (Grogan J et al., J Immunother Cancer 2016, 4 Suppl 1: P209) ist ein Kongressabstract ohne PubMed-Eintrag und wird nicht gelistet.
P·09 FAQ
TG2 ist ein monoklonaler Mausantikörper (IgG1/κ), der gegen ein rekombinantes Peptid aus der extrazellulären Domäne des humanen TIGIT erzeugt wurde. Er wird als Forschungsreagenz für die Immunhistochemie an humanem formalinfixiertem, paraffineingebettetem (FFPE) Gewebe angeboten.
DIA-TG2-M ist die ONCOdianova-Katalognummer des Anti-TIGIT-Antikörpers Klon TG2: monoklonaler Mausantikörper (IgG1/κ), Reaktivität Human, IHC an FFPE-Gewebe, 100 µl lyophilisiert, Tonsille als Positivkontrolle. Die Vertriebskatalognummer bei BIOZOL lautet ODN-DIA-TG2-M. Nur für Forschungszwecke.
TG1 und TG2 sind zwei getrennte monoklonale Maus-Hybridomklone gegen humanes TIGIT mit eigenen Katalognummern (DIA-TG1-M und DIA-TG2-M). TG2 ist durch sein eigenes Datenblatt dokumentiert und zeigt eine höhere Affinität, stärkere Tonsillen-Färbeintensität und höhere Verdünnbarkeit im Vergleich zu TG1. Evidenz, Protokolle und Bilder des einen Klons gelten nicht für den anderen.
Ja. TG2 ist für die IHC an humanem FFPE-Gewebe dokumentiert: Das Datenblatt DIA-TG2-M V05 dokumentiert detektionssystemabhängige Startverdünnungen (gesamt 1:50 bis 1:200), hitzeinduzierte Epitopdemaskierung, Tonsille als Positivkontrolle und ein membranöses Lymphozyten-Färbemuster. Nur für Forschungszwecke.
Das Datenblatt nennt 1:50 bei Biotin/(Strept)Avidin-basierter Detektion und 1:100 bis 1:200 bei Polymer-basierter Peroxidase/DAB-Detektion (Gesamtbereich 1:50 bis 1:200 für IHC an FFPE-Gewebe). Die optimale Verdünnung muss vom Anwender für Gewebe, Fixierung, Plattform und Detektionssystem bestimmt werden.
Eine hitzeinduzierte Epitopdemaskierung ist erforderlich. Das Datenblatt empfiehlt eine stringente Hitzevorbehandlung im Autoklav bei 121 °C für 5 Minuten in Tris-EDTA-Citrat-Puffer, pH 7,8 (TEC-Puffer).
Humane Tonsille. Das Datenblatt zeigt normale humane Tonsille mit zahlreichen TIGIT-positiven Lymphozyten und beschreibt eine membranöse Färbung verschiedener Lymphozytensubtypen.
Ein membranöses Färbemuster verschiedener Lymphozytensubtypen, im Datenblatt an humaner Tonsille gezeigt. Das Datenblatt weist zusätzlich darauf hin, dass in einigen epithelialen Geweben eine schwache unspezifische nukleäre oder nukleoläre Färbung auftreten kann; ein solches Signal ist nicht als TIGIT-Positivität zu werten.
Das Datenblatt gibt an, dass in einigen epithelialen Geweben, zum Beispiel beim Kolonkarzinom, eine schwache unspezifische nukleäre oder nukleoläre Färbung auftreten kann. Ein solches Signal ist nicht als TIGIT-Positivität zu werten; Positiv- und Negativkontrollen sind parallel mitzuführen.
TG2 hat eine höhere Affinität als TG1. Das ist eine relative Aussage im dokumentierten Vergleichskontext: Sie macht TG2 nicht zu einem „hochaffinen Antikörper“ im absoluten Sinn, und es wird kein Vergleich mit Antikörpern anderer Hersteller gezogen.
TG2 zeigt eine stärkere Färbeintensität in der IHC an humaner Tonsille im Vergleich zu TG1. Diese Beobachtung ist gewebegebunden (Tonsille) und wird nicht auf alle Gewebe, Proben oder Plattformen verallgemeinert; ein Unterschied in der Färbeintensität ist für sich allein keine Aussage zu Sensitivität oder Spezifität.
TG2 hat eine höhere Verdünnbarkeit als TG1. Eine höhere Verdünnbarkeit kann einen effizienteren Reagenzieneinsatz in IHC-Arbeitsabläufen unterstützen; konkrete Kosteneinsparungen werden nicht behauptet. Der dokumentierte IHC-P-Ausgangsbereich für TG2 beträgt 1:50 bis 1:200.
Beide ONCOdianova-Anti-TIGIT-Klone sind für die IHC an humanem FFPE-Gewebe mit Tonsille als Positivkontrolle dokumentiert. TG2 ist durch sein eigenes Datenblatt dokumentiert und zeigt eine höhere Affinität, stärkere Tonsillen-Färbeintensität und höhere Verdünnbarkeit im Vergleich zu TG1. Welcher Klon zu einer Studie passt, hängt von der Anwendung ab; jedes Labor validiert seine eigenen Bedingungen.
Nein. „TG2“ ist der Klonname dieses Anti-TIGIT-Antikörpers. Er hat nichts mit Transglutaminase 2 (TGM2) oder Anti-Transglutaminase-Autoantikörpern zu tun.
Nein. TG2 ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und nicht für diagnostische oder therapeutische Verfahren vorgesehen.
P·10 Dokumente
Produktdaten, Anwendungshinweise, Lagerung, allgemeine Referenzen und die Tonsillen-Referenzabbildung.
PDF herunterladen ↓Sicherheitsdatenblatt (ONCOdianova, alle lyophilisierten Antikörper).
PDF herunterladen ↓Bestellung. ONCOdianova-Produkte werden über unseren Vertriebspartner BIOZOL Diagnostica Vertrieb GmbH, Oehleckerring 11–13, 22419 Hamburg, bezogen — Bestellanfragen per E-Mail: order@biozol.de (CC info@oncodianova.com). Siehe auch Bestellinformationen und Vertrieb (in Vorbereitung).
Datenblatt V05 (25.02.2025) ist das aktuelle Datenblatt für DIA-TG2-M; sein Produktinhalt ist mit V03 (22.02.2022) identisch (geändert wurde nur die Vertriebsadresse). Verwandt: TG1 (eigenständiger Anti-TIGIT-Klon) · R12 (CD112R/PVRIG) · KK3 (CD73/NT5E) · TC8 (CD8) · FX3 (FOXP3).